6 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastalığı teşhisi konulan 21 aylık Eliz Mira Mert’in Amerika’daki tek dozu 2.4 milyon dolar olan Zolgensma gen terapisinden yararlanabilmesi için 3 aydan daha az süresi kaldı. Anne ve babası başta olmak üzere tüm yakınlarının Eliz Mira’nın hayata tutunması için seferberlik mücadelesi devam ediyor.

Haber: Hakan ÖZEN

Adana’da 6 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastalığı teşhis konulan 21 aylık Eliz Mira Mert’in hayata tutunması için mücadele devam ediyor. Eliz Mira’nın ailesi, Amerika’daki tek dozu 2.4 milyon dolar olan Zolgensma gen terapisinden yararlanabilmesi için 3 aydan daha az süreleri kaldığını söyledi. Anne Yonca Mert ‘’Hiçbir zaman yılmayacağız. Sonuna kadar mücadelemize devam edeceğiz’’ dedi.

Yurt dışında uygulanan ZOLGEN SMA tedavisinin tek seferde olumlu sonuçlarını öğrenen aile ve sevenleri Eliz Mira’ya uygulanması gereken tedavinin masrafları için yardım kampanyası başlattı. Minik bebeğin yaşama tutunabilmesi için gereken 2 milyon 500 bin doların toplanması ailenin ikamet ettiği Adana Hadırlı Mahallesi esnafı harekete geçerek, 1’er günlük gelirini Eliz Mira Mert’in tedavisi için bağış yapma kararı aldı. Çok sayıda esnaf günlük kazançlarının en fazla olduğu günü seçerek, o günün tüm gelirini SMA hastası Eliz Mira’nın tedavisi için bağış yapmaya karar verdi.

Çocuklarını yaşatabilmek için sosyal medya üzerinden başlatmış oldukları kampanya ile yardım toplamaya başladıklarını söyleyen baba Serkan Mert ise, “Çocuğumuzun tedavi olabilmesi için 2 milyon 500 bin dolara ihtiyaç var. Ama biz bugüne kadar 250 bin lira toplayabildik. Herkesten Allah razı olsun. Eliz Mira’ya nefes olmak isteyen hayırsever vatandaşlar bağış yapabilir. Ayrıca doğrudan veya dolaylı nakdi olarak para yardımı yapmak isteyen hayırseverler 0532 742 07 66 nolu telefon ile iletişime geçebilir” şeklinde konuştu.